Kotimaa

Isä maksoi lapsen lääkkeistä lähes 200 000 euroa – "Mitään muuta ratkaisua en olisi voinut tehdä"

MAINOS - juttu jatkuu mainoksen jälkeen

MAINOS - mainos päättyy

Kuusi vuotta sitten pohjoissuomalaisen perheen pojalla todettiin harvinainen lihassairaus Duchennen lihasdystrofia. Siitä hetkestä alkoi perheen isän yksinäinen taistelu sopivan lääkityksen saamiseksi lapselle.

– Olen lähtenyt ajamaan näitä asioita täysin maalaisjärjen varassa. Jos olisin ennakkoon t

Kommentoi Ilmoita asiavirheestä